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默沙東

默克口服藥保護力降至3成 股價遭砍殺

全球憂心「魔王級」變種病毒「Omicron」引爆新一波疫情之際,原本被外界寄予厚望的默克(Merck 、默沙東)新冠口服藥molnupiravir,卻傳出預防重症和死亡的保護力由5成降至3成,最新研究數據可能衝擊其他國家採購這款藥的意願,利空消息一出,拖累默克周五(26日)股價重挫近4%。 《紐約時報》報導,周五默克公布口服藥molnupiravir最新臨床試驗,結果顯示,對於感染新冠後,重症和死亡保護力暴減到30%,遠低於10月時公布保護力數據50%左右。

默沙東口服藥EUA送審 拚12月中完成審查

Omicron變異株現蹤多國,台灣何時能取得口服抗病毒藥受矚目。衛生福利部食藥署署長吳秀梅今天證實,默沙東口服藥資料已於11月中送審,力拚最快12月中完成EUA審查。 南非11月初首度驗出全新COVID-19(2019冠狀病毒疾病)變異株,由於這株最新變種因含大量突變且傳染力恐比Delta株更高,世界衛生組織(WHO)將其列為「高關注變異株」,並命名為Omicron。 面對Omicron變異株來襲,香港、比利時、以色列陸續出現病例,各國相繼祭出邊境管制嚴加戒備。

巴菲特減持製藥股 出清默沙東

股神巴菲特執掌的柏克夏海瑟威投資公司15日公布第三季持股異動,出清美國製藥大廠默沙東(Merck)股份,但建立藥品特許權投資商Royalty Pharma與地板裝修公司Floor & Decor Holdings等新部位,至於兩大持股蘋果與美國銀行則未做調整。

新冠口服藥加持 默沙東股舞

美國藥廠默沙東(Merck & Co.)表示,該公司研發的新冠病毒口服藥若在今年獲得監管機關核准,並於明年上市,預料可創造50億到70億美元的年營收。 受此帶動,默沙東股價已連漲三個交易日,1日早盤報88.39美元的一年多高點。 美國食品暨藥物管理局(FDA)正在審視默沙東抗病毒藥物Molnupiravir的緊急使用授權(EUA)申請,預料年底前作出決議。

東生華新複方新藥專利訴訟報捷 勝訴默沙東

東生華(8432)24日宣布,旗下新複方新藥RETA19與默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme;MSD)的專利訴訟案,由東生華取得勝訴,預計11月領取藥證後,將進入健保核價階段,營運吃下大補丸。 東生華表示,該公司是因RETA19的其中一活性成分與MSD產品成分重疊,儘管提出上市申請時,已依相關規定對MSD專利提出不侵權聲明(P4聲明),但MSD卻仍提起專利侵權訴訟,試圖阻擋RETA19取得藥證許可。

默沙東新冠口服藥 快要簽約了

美國藥廠默沙東集團研發COVID-19口服抗病毒藥物,可望大幅降低住院與死亡機率,默沙東已向美國監管當局提出緊急使用授權(EUA)申請。對於台灣採購該藥進度,衛長陳時中14日證實,「已經快要來簽約了」,只要11月底通過緊急授權,就可第一時間引進。

默沙東口服藥簽約中 未來輕症可望在家隔離吃藥

針對美國默沙東廠旗下COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir」取得良好療效,中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥說,目前還正在與廠商簽約中,尚未完全確定,未來希望主要給輕症病患吃,且在家隔離時就可以直接服用。

默沙東新冠口服藥 正式申請緊急授權使用

美國藥廠默沙東(Merck)11日已向美國食品藥物管理局(FDA)申請新冠口服藥物molnupiravir的緊急使用授權。如果獲得FDA許可,該藥物將成為第一個治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物。 FDA將審視這項口服藥的安全與效力數據,預料數周後就會對是否給予緊急授權做出決定。

富豪與總統級新冠藥物是它 每劑3.5萬元

受到極大關注的默沙東(Merck,默沙東)新冠口服藥Molnupiravir,最近攪亂了新冠疫情相關醫療產業的市況。在該藥申請緊急使用之際,各國政府已先展開搶貨大戰,使默沙東新冠口服藥價格持續飆漲,一個5天療程要價約台幣2萬元。其實早在默沙東新藥之前,已有一種新冠藥物治療法獲得世界衛生組織批准「有條件使用」,不過其售價更高,目前在美國每劑約1250美元(約台幣3.5萬元),可以說是富豪級或總統級的療法。

默沙東新冠口服藥 亞洲各國搶訂

日經新聞報導,日本政府預計年底前採購美國藥廠默沙東(Merck)新冠肺炎口服藥。而在同時,韓國、台灣、香港、泰國、馬來西亞及菲律賓也積極洽談採購合約,深怕又像疫苗一樣被歐美搶光供貨量。 日本前首相菅義偉在上周表示:「能讓新冠肺炎輕症患者在家使用的口服藥可望在年底前研發成功,而日本政府打算在藥品核准上市後立即採購。」 默沙東與Ridgeback