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防疫新藥

出現安全疑慮 禮來新冠病毒藥物實驗暫停

禮來(Eli Lilly)13日(周二)表示,獲聯邦政府支持的新冠病毒抗體治療臨床實驗,因出現安全疑慮而暫時喊停。這也是兩日內連兩家藥廠暫緩新冠藥物或疫苗實驗。 日前染疫的川普曾在上周發布影片,大力稱讚他接受治療期間所使用的禮來藥物與Regeneron Pharmaceuticals的抗體治療。 嬌生甫於前一日宣布暫停新冠病毒疫苗實驗,因為受試者出現不適症狀,該公司表示,目前尚未得知該受試者是接種疫苗或是安慰劑。

東洋代理德國新冠疫苗 股價強鎖漲停

東洋(4105)爭取到德國藥廠BioNTech 3,000萬劑新冠肺炎疫苗的台灣代理權,明年首季第一批1,000萬劑疫苗將在明年首季抵台,預期將能供應500萬人施打。今日開盤股價跳空鎖漲停76.4元,開盤不到5分鐘,買單超過3萬張搶著想買。 目前世界上最受期待、且已經進入臨床三期的4家疫苗,分別為BNT、AZ、Moderna以及Johnson &

新冠疫苗有譜!陳時中:已與COVAX簽約

新冠肺炎疫情在全球燃燒,各界關注哪時可以研發出國產疫苗或取得外國疫苗,對此衛福部長陳時中透露,我國已於9月18日與國際平台「COVID-19 疫苗全球取得機制」(COVAX)。 台灣基進立委陳柏惟今天在立法院質詢時問到,政府已核准三家國內廠商進行新冠肺炎疫苗第一期試驗,目前台灣有辦法自己做疫苗嗎?行政院長蘇貞昌回稱,台灣除鼓勵國內廠商研發外,也爭取和國際合作。

全球第四家!嬌生新冠疫苗進入最後實驗階段

嬌生23日(周三)宣布,該公司研發的新冠病毒單劑疫苗於全球三大洲展開共計6萬人的臨床試驗,這是繼Moderna、輝瑞和阿斯特捷利康之後,第四家在美國進入最後實驗階段的疫苗廠商。 嬌生表示,樞紐試驗結果可望於明年初取得,倘若順利,不久後可獲得政府授權疫苗作為緊急使用。嬌生擬於美國、巴西、南非等國徵求志願者,測試該單劑疫苗能否安全保護人們免於感染新冠病毒。 美國政府機關包括國家衛生院(NIH)與衛生及公共服務部(HHS)協助注資該項研究,外界估計大約4.8億美元。

洗刷起源地汙名 中國搶製新冠疫苗援助世界

新冠肺炎疫情爆發後,中國、美國、歐盟、俄羅斯競相投入疫苗研發。其中,中國在疫苗研發取得一定進展下,試圖以疫苗為利器扭轉在國際社會的頹勢,洗刷疫情起源及隱瞞的汙名。 由於最早爆發2019冠狀病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎),加上人口基數大及「舉國體制」(指以國家利益為最高目標,調動所有資源配合),中國在疫苗研發的技術優勢與他國相當,在資源投入、樣本徵集等方面則是他國所不及。而讓國內特定人群私下免費或付費接種仍在實驗階段的疫苗,也已是公開的秘密。

生華科新藥治療新冠患者 僅5天就康復

生華科(6492)新藥Silmitasertib(CX-4945)首次用於新冠人體臨床取得突破性成就!合作夥伴美國最大醫療系統之一Banner Health宣布,Silmitasertib治療新冠重症患者,五天完全康復,預計在美國時間9月3日出院。 生華科表示,Silmitasertib已於上月27日獲得美國FDA核准緊急人體臨床試驗(Emergency IND, EIND),據Banner

治療新冠重症 這類固醇能降低20%死亡率

新冠肺炎治療又有重大突破,新研究顯示,一種稱為「氫化可體松」(hydrocortisone)的類固醇藥物能有效降低重症患者20%的死亡率,而且這種藥物相當便宜,最低只要5英鎊,不到200塊台幣。 綜合英國《太陽報》(The Sun)、天空新聞網(Sky News)報導,一項由世界衛生組織(World Health Organisation,WHO)統籌、英國國家衛生研究院(National Institute for Health

不僅難防新冠肺炎 科學家點出中俄疫苗疑慮

科學家指出,領先全球的中國與俄羅斯新冠疫苗有個共同缺點,就是都是使用常見的腺病毒(adenovirus)作為載體研發疫苗,這種病毒許多人過去都曾感染過,體內可能存在抗體,導致人體攻擊腺病毒載體而非新冠病毒本身,讓疫苗的效果大打折扣。 https://www.youtube.com/watch?v=3XWRD7iRdlo&feature=youtu.be 中國康希諾生物公司(CanSino

國光新冠疫苗一期臨床試驗啟動 估11月二期

國光生技今天表示,自主研發的新冠肺炎疫苗本週在台大醫院進入一期人體臨床試驗,在國際武新冠肺炎疫苗競賽中加入前20%領先群,若一期臨床試驗順利,預計11月進入二期臨床試驗。 國光生技董事長詹啟賢表示,希望配合政府法規及防疫需求,陸續規劃量產新冠肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫苗,以期能在明年中旬提供全民接種新冠肺炎疫苗,帶動全台解封,讓全民共享台灣防疫超前部署的成果。

生華科治新冠新藥 獲美FDA緊急核准臨床

生華科(6492)正式躋身全球抗新冠隊伍之列!該公司新藥Silmitasertib(CX-4945)已於27日獲得美國FDA緊急核准臨床,是台灣第一家生技公司新藥首次用於新冠人體臨床試驗。 生華科表示,Silmitasertib將循瑞德西韋模式,進一步向美國FDA爭取緊急使用授權EUA,有機會成為全球治療新冠肺炎的重磅藥物! 這項獲得美國FDA緊急核准的新冠人體臨床試驗,是由生華科合作夥伴--全美最大醫療機構之一的Banner