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聯亞藥

聯亞藥新藥 獲TFDA核准臨床一期試驗

聯亞藥(6562) 宣布,旗下創新長效型重組人類紅血球生成素UB-852新藥,獲台灣衛福部食藥署 (TFDA) 核准執行第一期臨床試驗。 此臨床試驗,主要是在健康受試者上探索此新藥之安全性,試驗執行時間約12個月。 紅血球生成素 (Erythropoietin,簡稱EPO) 是一種由腎臟皮質的間質成纖維細胞 (peritubular fibroblast) 製造之醣蛋白 (glycoprotein)…