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第三劑疫苗

第三劑縮短到5個月 6萬人可提前開打

衛福部部長陳時中2日指出,已跟AZ公司新簽約購買500萬的疫苗,該合約包含次世代疫苗的選擇權,第三劑追加將針對部分必要人士縮短到五個月。 陳時中2日在社會福利及衛生環境委員會表示,除了中央防疫官員,將提供莫德納疫苗給施打第二劑滿五個月的第一到三類的人員,2日中午過後可直接到醫療院所預約施打。統計到12月7日,約有6萬人符合條件。

迎戰Omicron 第三劑疫苗 六族群優先打

Omicron南非新變異株來勢洶洶,台灣將跟進國際腳步追打第三劑疫苗。指揮中心29日指出,根據ACIP專家諮詢委員會議最新建議,除12~17歲青少年12月中繼續接種第2劑疫苗外,6類高風險族群在第二劑間隔6個月後,應優先追加施打第3劑新冠疫苗,最快將在2022年1月1日後開始施打。

Omicron來勢洶洶 高端疫苗提因應方案

高端疫苗表示,世界衛生組織(WHO)宣布,將南非等國發現的B.1.1.529新冠變異株命名為「Omicron」,並列為「高度關注變異株(Variants of Concern, VOC)」。藉由目前全球資料庫所釋出的Omicron基因序列資訊,已著手展開包括建構Omicron偽病毒,以評估現有疫苗的中和抗體效價、針對Omicron基因序列建立疫苗抗原等因應方案。

第三劑最快明年1月開打 廠牌無明確建議

面對新變種病毒Omicron來勢洶洶,中央流行疫情指揮中心今(29)日宣布,18歲以上可公費施打第三劑加強針,並強烈建議包括65歲以上長者、醫護人員、防疫工作人員等6大高風險族群,於第二劑疫苗接種6個月後施打第三劑,指揮官陳時中並表示,最快將於明年1月1日左右接種。

莫德納在美申請第三劑施打授權

美國藥廠莫德納(Moderna)1日向美國食品藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗第三劑的施打授權。該公司預計未來幾天內向歐盟藥品管理局(EMA)和其他國家的主管機關提出同樣申請。 FDA正在考慮輝瑞/BNT疫苗申請第三劑授權。目前美國只允許免疫系統衰弱人士注射第三劑。 FDA在1日表示,其顧問團將在9月17日開會討論輝瑞BNT提出施打第三劑授權申請,但不清楚顧問團將在何時討論莫德納的授權申請。

美加強劑疫苗 敲定9/20開打

美國公衛官員周三 (18 日)宣布,鑒於Delta變種病毒感染病例攀升,加上數據顯示疫苗保護力隨時間下滑,因此決定自9月20日起為全美所有民眾施打第三劑疫苗。 美國衛生暨公共服務部(HHS)聲明指出,民眾加強劑接種時間是打完輝瑞(Pfizer)與莫德納(Moderna)第二劑疫苗後的八個月。至於接種嬌生(J&J)單劑疫苗的人,同樣需要加強劑保護。

歐洲|英德要打第三劑防疫

繼以色列政府決定讓人民施打第三劑疫苗後,英、德等國政府也不顧世界衛生組織反對,執意跟進抵擋新冠肺炎變種病毒肆虐。

免疫功能低者 美FDA擬授權打第3劑疫苗

據多家美國媒體報導,美國食品藥物管理局(FDA)準備授權免疫功能低下的人,施打第3劑輝瑞或莫德納疫苗作為加強劑。 國家廣播公司(NBC)、美國有線電視新聞網(CNN)、《紐約時報》等美媒,引述熟悉內情人士報導,FDA最快於周四(12日)修改輝瑞與莫德納疫苗緊急使用授權,允許免疫功能低下患者打第3劑作為加強劑。 約2.7%美國成人有免疫功能低下的問題,當中包括動過器官移植手術、HIV帶原者或接受癌症治療及服用免疫抑制劑的人。