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瑞德西韋

FDA:合併服用奎寧與瑞德西韋 將削弱藥效

美國食品藥物管理局(FDA)警告,如果合併服用抗瘧疾藥物羥氯奎寧(hydroxychloroquine,俗稱奎寧)與抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),可能導致後者藥效大打折扣。此外,FDA並宣布以奎寧不具療效為由,取消該藥物治療新冠病毒的緊急使用授權,無疑是打臉美國總統川普先前說法。 緊急使用授權意指該藥雖未獲得FDA正式核可,但允許醫師用於治療已住院的新冠病毒患者。

救命藥快開賣了!瑞德西韋最貴療程竟在這國

美國投資銀行SVB Leerink周三(3日)表示,吉利德公司研發抗新冠肺炎病毒(COVID-19)明星藥瑞德西韋(remdesivir)在2022前可望銷售超過70億美元(約2千億台幣),原因在於為防範爆發第二波疫情,各國政府積極儲備這款救命藥物。 路透報導,經臨床試驗證實,瑞德西韋對新冠肺炎重症患者具有顯著療效,目前包括美國、印度和南韓等都獲准瑞德西韋可用於治療重症病人,部分歐洲國家也著手瑞德西韋治療肺炎的恩慈療法(compassionate use)進行研究。

治療重症病人 食藥署核准瑞德西韋藥品輸入

中央流行疫情指揮中心今(30)日表示,為保障國內病人接受治療之權益,並積極因應COVID-19(新冠肺炎)疫情可能的發展,衛生福利部食品藥物管理署於今(109)年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議,討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。

中化生配息0.8元 瑞德西韋適用性7月中揭密

中化生(1762)今日舉行股東會,總經理黃重信說,新冠肺炎至今尚無治療的藥物,被全球賦予重望的「瑞德西韋」7月中旬之後藥的適用性結果將會出來,自己個人是覺得這個藥希望比較大,若依照6月可以供給全球十萬人使用來推估,9月應該可以供給到百萬人使用。 瑞德西韋屬於美國藥廠吉利德(Gilead…

救命藥?Novavax疫苗報喜 美期指狂噴

在各國重啟經濟之際,新冠病毒疫苗研發也不停歇,除了最受關注的瑞德西韋(Remdesivir)之外,生物科技公司Novavax(NVAX)旗下候選疫苗也傳出展開首階段臨床試驗,消息傳出後,激勵道瓊指數跳高暴漲逾300點。 華爾街日報報導,總部位於馬里蘭州的Novavax Inc.周一(25日)表示,新冠病毒候選疫苗「NVX-CoV2373」已展開第一階段臨床試驗,初步實驗結果將在7月揭曉。此款疫苗採用Novavax

瑞德西韋對亞洲人無效?指揮中心:言之過早

一項抗病毒藥物瑞德西韋初步分析發現,對亞洲人療效不顯著。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說,這僅是初步分析資料,顯示對歐美白人療效明顯,但有待更多後續資料才能論斷。 日前媒體報導,抗病毒藥物瑞德西韋可縮短新冠肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)患者康復的時間。3週前美國頂級傳染病專家曾說,研究顯示,瑞德西韋具有「明顯的」療效。

美由各州分發瑞德西韋

  美國衛生及公共服務部(HHS)表示,將由各州衛生機關自行發放吉利德(Gilead)的藥物瑞德西韋(remdesivir),以對抗新冠肺炎疫情。美國將獲得吉利德全球捐助藥量的四成。   HHS指出,吉利德已承諾未來六周在美國供應大約60.7萬劑的瑞德西韋,美國各州衛生部門將分發這些藥劑到該州醫院,「因為各州和地方衛生機關最瞭解社區針對疫情的需要」。 以吉利德捐贈的瑞德西韋劑量,估計可以供應大約7.8萬新冠肺炎住院病患在緊急情況下使用。

醫療產業防疫先鋒 後市看俏

市場短期仍面臨疫情考驗,投信法人指出,醫療產業扮演防疫先鋒,跌勢相對較輕,加上未來美國大選行情題材加分,值得投資人加碼因應。 第一金全球AI精準醫療基金經理人常李奕翰表示,短線因為肺炎疫情的影響,醫療類股遭遇無差別殺盤,但是在防疫需求支撐下,跌幅相對較輕。若美國總統大選對醫療產業的枷鎖進一步解除,甚至帶來加分效果,醫療類股未來有機會率先走出低潮期。

吉利德 授權海外生產瑞德西韋

美國生物製藥大廠吉利德(Gilead)周二(5日)表示,目前正與一些化學及製藥公司討論經由授權許可,讓歐洲、亞洲與開發中國家也可自行生產治療新冠肺炎的實驗藥物瑞德西韋(remdesivir)。該許可至少將持續到2022年。 另外吉利德還與印度和巴基斯坦的幾家學名藥製造廠商,就長期授權與技術轉讓進行協商,以協助低收入國家生產該抗疫藥物。 6日盤中,吉利德股價下滑0.6%,今年以來已累計大漲逾21%。