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新冠藥物

生華科新冠藥物 邁三期臨床

生華科(6492)董事長胡定吾20日在法說會上表示,旗下新冠藥物Silmitasertib治療中症患者二期臨床試驗數據佳,康復中位數六天,優於對照組療法1.3倍;後續將與國際藥廠合作執行三期臨床,且台灣有望列入收案名單。 據了解,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組張上淳召集人,將擔任台灣三期試驗計畫主持人。

生華科新冠藥二期臨床 康復中位數6天

生華科(6492)20日在法說會中表示,旗下新冠藥物Silmitasertib治療中症患者二期臨床試驗數據顯示,患者達到康復時間的中位數為6天,對比接受標準療法/支持性療法的對照組中位數為14天,Silmitasertib治療組以大幅優於對照組133%的數據,達統計和臨床上顯著差異。

默沙東口服藥簽約中 未來輕症可望在家隔離吃藥

針對美國默沙東廠旗下COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir」取得良好療效,中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥說,目前還正在與廠商簽約中,尚未完全確定,未來希望主要給輕症病患吃,且在家隔離時就可以直接服用。

搶新冠藥物商機 台7生技廠打國際賽

搶攻新冠藥物商機,台廠不落人後!目前已有藥華藥、生華科、逸達、國鼎、心悅生醫、昱厚、台微體等七家生技廠拚打國際賽局,由於各廠家大都已進入二、三期臨床,且不乏市場龐大的口服劑型和利基型的經鼻吸收,有機會爭取國際合作和授權,為產業研發能量「添金」。   生策會表示,國內生技廠開發的治療新冠藥物,機轉以免疫調節、抑制病毒與抗發炎為主流,鎖定輕、中重症治療,以及重症引發之呼吸窘迫症狀治療,劑型包括口服、經鼻吸收和針劑,研發多元可切入不同的藥物目標市場。  

逸達新冠藥物 啟動二期臨床試驗

逸達(6576)29日宣布,新成分新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)二/三期臨床試驗,開始第一位病患試驗。該臨床將收試99位病患,力拚今年第四季取得臨床結果。 此臨床試驗將針對COVID-19重症(sever to critical)病人進行試驗,採調整性試驗設計(adaptive

新冠新藥北美授權有譜 長聖登生技股王

生技股王寶座換人!長聖(6712)挾著臍帶間質幹細胞UMSC01國際授權有機會拚在上半年傳出喜訊,今日股價以低盤開出後,盤中買盤不斷推升,股價亮燈漲停,緊緊鎖在漲停板316.5元。 長聖臍帶間質幹細胞UMSC01已啟動三項臨床試驗,包括治療急性心肌梗塞、新冠肺炎重症以及治療急性缺血性腦中風。長聖與北美業者還在進行授權,現在正在洽談當中。

治療新冠病毒 瑞德西韋獲FDA正式認可

美國食品藥物管理局(FDA)22日(周四)批准吉立亞醫藥(Gilead Sciences)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)為治療新冠肺炎的藥物,這也是第一個、也是唯一在美獲得正式認可的新冠病毒藥物。 受此帶動,吉立亞周五早盤股價大漲5.8%至64.2美元。 今年5月美國FDA核准瑞德西韋的緊急使用授權,意即儘管該藥品尚未正式獲得審核通過,但全美醫院與醫師允許使用該藥治療新冠肺炎的住院病患。