瀏覽標籤

新冠疫苗

全球最大疫苗生產商將量產新冠疫苗

全球最大疫苗生産商印度血清研究所(Serum Institute of India Pvt. Ltd.)將開始生産新型冠狀病毒疫苗。將以授權生産方式,在2020年內首先生産4億劑。新冠疫苗的供給量不足令人擔憂,以已開發國家為中心,出現「圈佔」的趨勢。隨著具有低成本量産經驗的印度企業涉足生産,新興市場國家也將易於採購疫苗。

國光新冠疫苗臨床送件 最快8月開始收案

國光生技(4142)22日召開股東會,通過補選獨立董事案。董事長詹啟賢在股東會中宣布,國光生技已率先提出新冠(COVID-19)疫苗一期人體臨床試驗申請案,如果一切順利將在今年8月開始收案。 此外,鑑各國經濟解封,防疫檢測需求持續增加,子公司安特羅 (6564)也與國防醫學院預醫所、國衛院完成新冠病毒快篩試劑技術授權,啟動此快篩試劑初步試產及最佳化程序,待完成測試後,將申請台灣專案製造許可及美國、歐盟等認證。

新冠疫苗問世那天 詹啟賢要為愛孫搶先打

 國光生技團隊「超前部署」,力拼新冠肺炎疫苗明年上市;國光生技董事長詹啟賢表示,當自家研發的疫苗問世要搶先打,期待早日搭乘飛機、前往美國舊金山,探望5個可愛的孫子及孫女。

新冠疫苗來了!WHO:年底前這類人先接種

據路透社報導,世界衛生組織18日表示,可望在年底前生產數億劑疫苗,專門優先給醫療人員、年長者與糖尿病患者,以及貧民窟與養老院等新冠病毒高危險群優先接種,並預計在2021年底前生產20億劑疫苗。 世衛首席科學家史瓦米那尚(Soumya Swaminathan)表示,正當在全球製藥公司急於研發疫苗之際,WHO同樣也正努力朝這個目標邁進,並指出全球研究人員正在研究超過200支候選疫苗,其中有10支已經進入人體實驗階段。

籌資研發新冠疫苗 德CureVac將赴美掛牌

積極研發新冠病毒疫苗的德國生技公司CureVac,儘管獲政府大力資助,但由於疫苗研發所需的經費龐大,CureVac計畫下個月到美國掛牌上市籌資。 根據德國財政部15日發給國會預算委員會的信函,CureVac「目前有龐大的資金需求,計畫於2020年7月到美國那斯達克交易所掛牌。」德國政府擬挹注CureVac 3億歐元取得23%股權,協助該公司研發新冠疫苗。

美3藥廠 獲新冠疫苗最終測試

美國政府為了加速新冠肺炎疫苗問世,預定今夏針對Moderna、阿斯特捷利康(AstraZeneca)及嬌生研發的疫苗展開第三階段人體試驗,目標在6~8個月內確認疫苗的安全性及效用。 先前在5月宣布新冠肺炎疫苗早期測試獲得正面結果的Moderna,將率先在7月展開第三階段人體試驗。阿斯特捷利康與牛津大學共同開發的疫苗預定8月展開第三階段人體試驗,而嬌生疫苗預定9月展開第三階段人體試驗。

自行研發新冠疫苗 國衛院:確診太少是痛點

因應國際疫情持續嚴峻,用於新型冠狀病毒預防及治療的疫苗與藥物將是後續防疫工作的重要利器。中央流行疫情指揮中心今天指出,新冠病毒疫苗最快今年秋季可進入人體臨床試驗,不過最大挑戰在於,第三期臨床試驗,需要上千位民眾,台灣沒有那麼多確診患者,需要尋求國外合作機會才能克服。 中央流行疫情指揮中心研發組組長梁賡義表示,現在全球有超過100多個單位在研究疫苗,進入臨床有10個,包括美國NIH、英國牛津大學,以及中國大陸的研究單位。

鍾南山:陸5款疫苗進入2期臨床 年底可應急

中國工程院院士鍾南山表示,目前大陸在疫苗的研發方面走在全世界第一方陣(意指走在前面)中,已有5款疫苗進入了二期臨床試驗,估計可在今年底解決一些應急情況。 鍾南山表示,「不管是RNA疫苗還是全病毒滅活疫苗,現在我們有5款已經走到了二期臨床試驗,我們的速度一點都不慢。當然,疫苗的研發還是需要相當長的時間,一個非常高效的疫苗要通過比較選擇,因此時間會比較長。但我覺得,按照目前的進程,到今年年底,對一些應急的(情況)應該是完全可以解決的。」

Moderna恐怖閃崩!驚爆2大暗黑內幕

美國藥廠默克周二(26日) 宣布,投入兩款新冠肺炎疫苗研發。外界預期要花12到18個月時間疫苗才會問世,但默克質持質疑態度,直指此一時間表太過躁進, 無意跟進。另外,上周備受關注的另款疫苗救星Moderna傳出該公司執行長趁股價暴漲狂賣股票,遭外界痛批「趁機套利」。 金融時報26日報導,外界聲稱疫苗可望在12~18個月上市,默克執行長Ken

澳洲試用新冠疫苗 期望2020通過驗證

美國生物技術公司諾瓦華(Novavax )與澳洲合作,週二開始對澳洲志願者注射一種新冠病毒的疫苗,並希望今年就通過人體驗證。 醫療訊息(MedicalxPress)報導,諾瓦華公司負責人格里高利·格倫博士(Gregory Glenn)說,自3月份以來,挪威的流行病防範創新聯盟對公司投資了3.88億美元,相當看好他們的「NVX-CoV2373」疫苗。在試驗的第一階段,有131名志願者,以測試該疫苗的安全性,並尋找有效性。