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新冠口服藥

默克口服藥保護力降至3成 股價遭砍殺

全球憂心「魔王級」變種病毒「Omicron」引爆新一波疫情之際,原本被外界寄予厚望的默克(Merck 、默沙東)新冠口服藥molnupiravir,卻傳出預防重症和死亡的保護力由5成降至3成,最新研究數據可能衝擊其他國家採購這款藥的意願,利空消息一出,拖累默克周五(26日)股價重挫近4%。 《紐約時報》報導,周五默克公布口服藥molnupiravir最新臨床試驗,結果顯示,對於感染新冠後,重症和死亡保護力暴減到30%,遠低於10月時公布保護力數據50%左右。

美採購新冠口服藥 生醫利多

新冠肺炎在歐洲復燃,全球再度陷入疫情危機,投信法人表示,目前輝瑞已經針對旗下新冠口服藥向FDA提出緊急授權申請,最新臨床數據顯示,受試者確診且出現症狀三天內,進行五日口服藥物治療,可大幅降低住院或死亡風險達89%,美國拜登政府為了抑制疫情,計劃撥款53億美元採購口服藥,對生技產業不啻為一大利多。

醫療保健股獲利回溫 前景旺

醫療保健股在下半年明顯逐步回溫及反映需求增溫等題材後,第四季迄今走勢相對震盪,主要是受漲多及美股波動影響所致。法人表示,第三季醫療保健產業獲利優於預期,中長期前景持續看多。

郭修伸|聯準會縮減購債 台股表現向上

富蘭克林華美高科技基金經理人郭修伸 市場分析: 上周五(5日)台股開高震盪走高,加權股價指數收17,296.90點、漲幅1.28%,周線收紅,成交量3,235億元。受惠前一日美國股市三大指數收紅走高帶動,加上財報表現亮眼,台股以電子、半導體、光電、生技與百貨等類股較強勢,帶領大盤持續走高。

輝瑞抗疫口服藥試驗有療效 與90國談供貨

美國輝瑞藥廠執行長博爾拉今天說,正與90國洽談抗疫口服藥Paxlovid的供貨合約。輝瑞曾聲稱,這款還在試驗中的口服藥,可將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%。 路透社報導,博爾拉(Albert Bourla)表示,輝瑞(Pfizer)研發用於治療COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的口服藥Paxlovid,預料訂價將與對手默沙東集團(Merck & Co.)研發的抗病毒口服候選藥物要價差不多。

輝瑞新冠口服藥試驗 能降89%重症風險

美國輝瑞藥廠(Pfizer)5日公布新冠肺炎(COVID-19)口服藥Paxlovid的初步試驗結果,稱只要在症狀出現的3天內服藥接受治療,因新冠肺炎住院的風險能降低達89%。

新冠口服藥加持 默沙東股舞

美國藥廠默沙東(Merck & Co.)表示,該公司研發的新冠病毒口服藥若在今年獲得監管機關核准,並於明年上市,預料可創造50億到70億美元的年營收。 受此帶動,默沙東股價已連漲三個交易日,1日早盤報88.39美元的一年多高點。 美國食品暨藥物管理局(FDA)正在審視默沙東抗病毒藥物Molnupiravir的緊急使用授權(EUA)申請,預料年底前作出決議。

默沙東新冠口服藥 快要簽約了

美國藥廠默沙東集團研發COVID-19口服抗病毒藥物,可望大幅降低住院與死亡機率,默沙東已向美國監管當局提出緊急使用授權(EUA)申請。對於台灣採購該藥進度,衛長陳時中14日證實,「已經快要來簽約了」,只要11月底通過緊急授權,就可第一時間引進。

默沙東新冠口服藥 正式申請緊急授權使用

美國藥廠默沙東(Merck)11日已向美國食品藥物管理局(FDA)申請新冠口服藥物molnupiravir的緊急使用授權。如果獲得FDA許可,該藥物將成為第一個治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物。 FDA將審視這項口服藥的安全與效力數據,預料數周後就會對是否給予緊急授權做出決定。

默沙東新冠口服藥搶手 星國簽採購合約

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東集團(Merck & Co.)COVID-19口服藥,默沙東6日宣布與新加坡簽訂採購合約,將對星國供應這款抗病毒藥物Molnupiravir。 Molnupiravir設計原理是讓病毒的基因編碼產生錯誤,將是第一款對抗COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病毒的口服藥,默沙東正在申請美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration)核可。