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吉立亞

治療新冠病毒 瑞德西韋獲FDA正式認可

美國食品藥物管理局(FDA)22日(周四)批准吉立亞醫藥(Gilead Sciences)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)為治療新冠肺炎的藥物,這也是第一個、也是唯一在美獲得正式認可的新冠病毒藥物。 受此帶動,吉立亞周五早盤股價大漲5.8%至64.2美元。 今年5月美國FDA核准瑞德西韋的緊急使用授權,意即儘管該藥品尚未正式獲得審核通過,但全美醫院與醫師允許使用該藥治療新冠肺炎的住院病患。

芒草心以攝影展揭開四大困境 撕去無家者負面標籤

吉立亞醫藥善盡企業社會責任攜手芒草心慈善協會於即日起至9月13日止假剝皮寮歷史街區演藝廳舉辦「防疫下的弱勢—無家者攝影展」,透過展覽中設計的四個展區與真人圖書館講座,除了希望能夠為無家者創造就業機會,也能喚醒更多社會大眾對弱勢族群的關懷,去除刻板印象。

吉立亞:瑞德西韋10月起供應無虞

美國生物製藥大廠吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences)6日宣布,該公司自10月起將能生產充足的新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir),足以應付因疫情而暴增的全球需求。 吉立亞亦指出,他們計畫在年底前生產瑞德西韋逾200萬個療程劑量,並預估2021年藥物產量能「再增加數百萬個療程」。吉立亞表示,自1月份以來,瑞德西韋供應量已增加逾50倍。 據約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統整數據顯示