霍普金生醫與美國ABVC共同研發 BHK103抗憂鬱症用藥

霍普金生醫公司於2019年度開始進行各項內部稽核作業自評,除強化公司運作外亦使內部管理制度更加完善提升公司的管理素質;同時亦將由會計師輔導、推薦並選定主辦券商積極達成2020 IPO之目標。

霍普金生醫與美國ABVC共同研發的BHK103抗憂鬱症用藥,臨床二期已解盲成功!預計六月在國際醫學會發表,並授權給跨國藥廠做臨床三期。ABVC預計六月在美國紐交所掛牌、上市後會投資霍普金生醫,霍普金的股價可期。依據摩根史坦利新藥價值鏈(Value Chain of New Drug Development, Morgan Stanley)預估,待第二期臨床試驗完成後價值將會增加3~6倍,世界衛生組織的報告指出2020年憂鬱症將成為全球第二大疾病,市場規模推估將達140億美元,此案已受到國際藥廠的矚目並積極洽談授權事宜。

過動症新藥已於2019年初於美國UCSF進行第二期第一階段臨床試驗收案,預估於2019年底執行完成。第二期第二階段臨床試驗收案將擴大為全球收案,於台灣與美國同步進行收案,已與台灣多家醫學中心洽談收案事宜,將於第一階段結束後啟動第二階段臨床試驗收案。待完成二期臨床試驗後,本技術價值將會顯著提升,並可尋求國際大藥廠的合作及授權機會,將大為提升公司價值。

精準瞄靶導彈技術平台-第五代鉑金藥物已完成臨床前活性驗證以及製程轉移,並建立臨床前研究開發相關資訊,包括:製程放大及CMC研究、適應症之體內外活性驗證、藥毒理試驗等。規劃第一/二期臨床試驗,預計於今(2020)年向USFDA及TFDA提出IND申請,盡速進入人體臨床試驗。

全球儼然進入智慧醫療快速發展的時代,台灣也面臨著高齡社會壓力,依內政部統計,台灣65歲以上老年人口比率於2018年3月已達14.5%,正式跨入高齡社會。國家發展委員會推估,2026年將超過20%,並進入超高齡社會。在醫療需求的帶動下,生技產業發展是政府關注的重點議題之一。2018年美國FDA核准59項新藥產品,創下歷年新高,其中有14項獲突破性療法(breakthrough therapy)認證,預計2020生技產業仍將維持強勁的成長動能。

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