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生技

再生醫療爆發 大咖卡位

再生醫療產業大爆發,吸引投資熱潮轉向,除了大藥廠忙於併購再生醫療公司外,新創的再生醫療也獲投資界青睞,繼Sana Biotechnology首輪公開募資爆紅,帶動那斯達克價格創新高外,IVIVA Medical也吸引台安生技創投、中經合投資入股。 另外,旅美生技專家楊育民攜手國際大咖,創立韌力生技專攻CDMO製造,首輪募資即達8億美元(約224億台幣),也改寫生技製藥史新高紀錄。

醫護打完AZ疫苗 7.8%頭兩天無法上班

我國AZ疫苗開打一周,到本月30日接種數終於破萬,疫苗接種速度始終快不起來,昨天周二一整天施打數為1,714人,目前累積共1萬2千605人。 中央流行疫情指揮中心今天也公布目前的不良反應紀錄,初步觀察,施打疫苗七天下來,最不舒服的都是集中在第一與第二天,包含發燒症狀,以及影響到無法工作者,均在第三天都緩解。 中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,這次統計是透過Taiwan

藥華藥不服撤仲案遭駁回 上訴德最高法院

藥華藥(6446)31日發布重訊因撤仲案向德國聯邦最高法院提出上訴。 藥華藥跟AOP的紛擾還沒有落幕,在2020年11月藥華藥向德國法蘭克福高等法院提撤銷先前仲裁判斷的聲請,遭到駁回。因此藥華藥3月30日委請律師向德國聯邦最高法院提出上訴。 藥華藥早上股價暫報96.4元,下跌1.13%。 藥華藥反制AOP 求償510億台幣 與AOP仲裁案 藥華藥:不影響下半年EPS AOP案判賠48億 藥華藥:將挑戰仲裁並求償

保瑞2020年EPS 10.76元 擬配4.5元股利

保瑞(6472)公布去年財報!合併稅後淨利5.78億元,創歷史新高,年成長90%,EPS為10.76元。董事會通過擬發放每股現金股利2元、股票股利2.5元。 保瑞表示,累積的盈餘獲利將計畫性地透過持續併購拓展代工劑型及業務版圖。

高端疫苗二期臨床 收案超標

高端與試驗醫院30日宣布,COVID-19疫苗二期收案人數超標達到4,129人,預計4月底前完成第二劑施打,5月底前進行數據分析,6月初送件申請緊急授權(EUA)。外界預期,政府可望與高端簽訂500萬+500萬劑的開口採購合約,最快7月在台施打。

國產新冠疫苗報喜!高端完成二期臨床收案

高端(6547)與試驗醫院30日宣布,如期達成COVID-19疫苗二期收案,超過4,000名受試者已經完成第一劑施打,預期第二劑將在4月底以前完成,有機會力拚6、7月取得緊急使用授權(EUA)上市。 高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院(NIH)的基因重組S-2P棘蛋白技術,並於去年12/30開始收案。這項為了申請台灣緊急使用授權(EUA)的二期臨床試驗,原本預計招募3,700名受試者,最後有超過4,000名受試者參與。

CDC:輝瑞莫德納疫苗效力90% 無症也防

美國疾病管制暨預防中心(CDC)今天發布首份COVID-19疫苗現實生活效力試驗結果。研究發現不論有無症狀,施打單劑輝瑞或莫德納疫苗後感染防護力就達80%,完成兩劑注射後提升至90%。 CDC在去年12月14日至今年3月13日進行這項試驗,試驗對象為3950名工作性質較易暴露於2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)的族群,包括醫療人員、急救人員及其他維持社會運作的必要人員。…

晟德去年EPS 8.5元 擬發股利2.5元

晟德(4123)公布2020年合併財報,全年合併稅後淨利48.86億元,歸屬母公司淨利37.86億元,每股盈餘8.5元。董事會會通過擬配發每股現金股利1.5元及股票股利1元,總計2.5元。

逸達新冠藥物 啟動二期臨床試驗

逸達(6576)29日宣布,新成分新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)二/三期臨床試驗,開始第一位病患試驗。該臨床將收試99位病患,力拚今年第四季取得臨床結果。 此臨床試驗將針對COVID-19重症(sever to critical)病人進行試驗,採調整性試驗設計(adaptive

接種疲乏效應 國產疫苗有望打世界盃

國際迄今已實際接種逾3億劑新冠肺炎疫苗,但除了以色列外,目前光靠疫苗仍不足以構成充足的防疫防火牆;統一投顧認為,在疫苗副作用與不良反應、使用的不便利,將會產生「接種疲乏」效應,高端、聯亞生、國光和昱厚等本土疫苗廠,有機會搶攻後疫商機。 進度最快的高端疫苗,目前二期臨床3700受試者收案已完成,該公司將於30日對外說明,預計將有機會6月取得緊急使用授權(EUA)上市,7月開始施打。