醣聯搶攻全球黃斑部病變200億美元商機
回想一下，一天的生活中，除了睡覺之外，你有多少時間眼睛是不盯著螢幕？根據中華民國眼科醫學會公布「2019全民護眼趨勢調查」指出，國人每天盯著各式螢幕（包括手機、電腦、電視…）的時間超過10小時；台灣人如此，外國人也是如此，也因此造成黃斑部病變的比例不斷攀升。
根據統計，每年全球有約200億美元的黃斑部病變治療商機；台灣醣聯（4168，以下簡稱醣聯）看到商機，積極開發治療黃斑部病變的生物相似藥，希望讓更多病患重見光明。…
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生醫趨勢
歐盟調查嬌生疫苗接種者併發血栓疑雲
歐盟藥品管理局（EMA）調查嬌生COVID-19疫苗接種者可能出現血栓事件，美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，尚未發現嬌生疫苗與血栓間有「因果」關係。
法新社報導，歐盟藥品管理局在聲明中說，注射嬌生集團（Johnson & Johnson）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的民眾中，有4人出現罕見血栓合併血小板低下狀況，其中一人不治。
美國食藥局發表聲明說：「現階段，我們尚未發現這與接種疫苗有因果關係，我們將持續調查與評估這些案例。」…
英義西比限制AZ疫苗接種年齡
歐盟與英國主管機關發現AZ疫苗與出現罕見腦部血栓可能有關，歐盟稱應將血栓列為罕見副作用，但打AZ疫苗益處仍大過風險。英、義、西、比等國今天對接種年齡提供建議或限制。
英國今天表示，在英國接種阿斯特捷利康（AstraZeneca）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗（即AZ疫苗）的民眾中，通報出現79起血栓案例與19起死亡病例，英國將採納新的醫學建議，可能的話將向30歲以下的多數民眾提供另一種疫苗。
路透社報導，歐盟藥品管理局（European Medicines…
科興疫苗對巴西變種病毒有50%免疫效用
巴西媒體報導，聖保羅大學的研究結果顯示，醫院員工接種CoronaVac疫苗後的染疫有症狀的確診病例比未接種者低50.7%至73.8%。另一項在亞馬遜州的研究顯示，這種疫苗對巴西變種病毒株P.1有50%的免疫效用。
CoronaVac疫苗是聖保羅州衛生廳旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）與中國北京科興控股生物技術公司（Sinovac Biotech）合作研發的抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。…
1/3染疫者確診半年內 罹大腦或精神疾病
科學家今天說，一項涵蓋超過23萬人的大型研究顯示，有1/3的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）患者在確診半年內診斷出大腦或精神疾病，表示這場疫情可能引發一波心理與神經疾病。
路透社報導，進行分析的研究人員表示，還不清楚新型冠狀病毒何以與焦慮症及憂鬱症等精神問題有關，但卻是他們檢視的14種疾病中最為常見的診斷結果。
研究人員表示，儘管COVID-19病患在確診後罹患中風、失智或其他神經系統疾病的案例較少，但在曾罹患COVID-19重症的病患中仍有相當高的比例。…
60歲女性猝死 荷蘭60歲以下停打AZ疫苗
荷蘭衛生部今天宣布，60歲以下族群將暫停接種阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）COVID-19疫苗。荷蘭日前發生一名60歲女性施打後死亡的事件。
荷蘭國家通訊社報導，原有約1萬人預約施打，如今因衛生部這項決定而取消。
荷蘭負責追蹤藥物副作用單位Lareb今天稍早表示，已接獲5起血栓合併血小板低下的不良事件，其中一名女性身亡。
Lareb表示，這些不良事件發生在AZ疫苗施打後7到10天，「患者皆為年齡層25歲至65歲女性，3人有範圍廣泛的肺栓塞，1人身亡，1人腦出血」。…
CDC：輝瑞莫德納疫苗效力90% 無症也防
美國疾病管制暨預防中心（CDC）今天發布首份COVID-19疫苗現實生活效力試驗結果。研究發現不論有無症狀，施打單劑輝瑞或莫德納疫苗後感染防護力就達80%，完成兩劑注射後提升至90%。
CDC在去年12月14日至今年3月13日進行這項試驗，試驗對象為3950名工作性質較易暴露於2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）的族群，包括醫療人員、急救人員及其他維持社會運作的必要人員。…
專對南非變異株 莫德納將疫苗追加劑送驗
美國莫德納生物技術公司（Moderna Inc.）今天表示，針對南非冠狀病毒變異病毒株的新2019冠狀病毒疾病（COVID-19）候選疫苗，已經送至美國國家衛生研究院進行測試。
法新社報導，莫德納執行長班塞爾（Stephane Bancel）說：「我們很期待對針對變異株的疫苗追加劑展開臨床研究，很感激國家衛生研究院（US National Institutes of Health）持續合作對抗疫情。」…
康霈生技溶脂新藥數據亮眼 大廠合作與臨床加速前進
康霈生技近日宣布自主研發之溶脂新藥CBL-514注射劑，成功接連獲得美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）與澳洲醫療用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA) )核准通過CBL-514應用於非手術溶脂的二期臨床試驗（IND）申請，並已於2021年1月開始收案，預估將於2022年第一季完成試驗。…
不止蝙蝠?世衛武漢追查疫源 鎖定鼬獾、兔子
華爾街日報報導，世界衛生組織專家追查2019冠狀病毒疾病源頭，已縮小範圍，將中國湖北省武漢華南海鮮批發市場販賣的鼬獾與兔子列為疑將新型冠狀病毒傳人的動物。
2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情爆發一年多來，北京屢次暗示新型冠狀病毒源於中國以外地區。世界衛生組織（WHO）歷經數月交涉，專家小組1 月赴武漢調查疫情源頭數週，初步認定實驗室外洩「可能性極低」。…