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創益攜手Eisai 搶灘大中華區減重市場

2018/08/29 | 生技醫美 | 黃志偉

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 ●創益生技沛麗婷减重新藥成功搶灘大中華區專屬授權。圖片來源:shutterstock

 創益生技(6566)日前宣佈和全球知名藥廠Eisai公司(NYSE: ESALF/TYO: 4523)正式簽訂減重藥品沛麗婷(BELVIQ)在中國大陸與港澳地區之專屬授權協議,未來將攜手拓展沛麗婷的大中華區市場。

 創益生技表示,看好沛麗婷在大中華地區減重藥品市場的發展潛力,運用豐富的減重藥品專業與市場經驗之優勢,結合Eisai藥品生產之專業,攜手搶攻每年約數億美元的商機。

 創益生技將支付Eisai授權金與藥證之里程碑,以取得中國大陸與港澳地區沛麗婷之專屬開發與銷售權利,後續創益生技將負責完成上市前相關臨床試驗、新藥查驗登記以及行銷通路與策略合作夥伴之拓展;核准上市後,將由Eisai負責藥品生產製造,創益生技則擁有藥證與獨家通路與銷售權利。

 創益生技7月合併營收為3381萬9000元,較去年同期成長320.01%;累計今年1~7月合併營收為1.59億元,營收持續維持成長,年增220.82%。

 依據世界衛生組織(WHO)定義,成年人(18歲以上)之BMI在25-30 kg/m2為過重,30 kg/m2以上為肥胖。全球成年人體重調查報告指出,肥胖是罹患第二型糖尿病、心臟病等疾病高危險群,還會造成高昂的醫療成本支出,數據更顯示,全球過重與肥胖人口成長近3倍,逾19億成年人體重過重。

 鹽酸氯卡色林(Lorcaserin Hydrochloride,藥名:沛麗婷BELVIQ)為人類血清素5-HT2C受體致效劑,能高度選擇性的作用在5-HT2C受體,達到專一性減低食慾的效果。創益生技於2015年3月在台灣開始執行第三期銜接性臨床試驗收案,2017年1月臨床試驗完成解盲,主要療效指標達到統計上顯著意義且無東西方人種差異,並於同年7月通過台灣衛生福利部食品藥物管理署查驗登記審核,並於10月在台正式上市,為台灣自2001年後第一個被台灣衛生福利部核准的新成分減重藥品。